现代医学研究从流行病学调查及实验资料证实,归纳肿瘤的病因可以分以下几个方面:肿瘤发病外部因素(包括化学、物理、生物等致癌因子);肿瘤发病内部因素(包括免疫功能、内分泌、遗传、精神因素等),以及饮食营养失调和不良生活习惯。

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随着现代医学的不断发展,通过基因检测可以帮助我们解码身体的内因,从而在以后的日常生活中规避某些不良生活习惯,起到及早预防肿瘤发生的作用。针对个体基因特征,基于癌症遗传和易感风险的分析数据制定健康管理方案,是癌症精准预防的重要手段。

肿瘤易感基因遗传检测什么?
肿瘤中有5-10%是具有遗传性的,如果父母的基因组中与遗传性肿瘤相关的基因存在致病变异,那么这些肿瘤致病变异就会遗传给子女,增加了子女的患癌风险。
而肿瘤易感基因遗传检测,就是瞄准这些与遗传性肿瘤相关的基因,查看其是否存在致病变异或者可能致病的变异,从而给出受检者患癌风险评估及相应的健康管理建议。
简单来说,这个检测主要就是看一个人天生遗传的癌症机率有多大!


检查出来有就一定会得癌吗?
肿瘤特别是恶性肿瘤的发生,主要是遗传因素和环境因素共同作用的结果。
目前研究得知,在所有肿瘤中,有90-95%的肿瘤是由复杂的基因、环境共同作用引发的,是“后天获得”的。
而有5%-10%的是由遗传的变异基因引起的,也就是天生的。比如,结肠直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和神经纤维瘤病等是遗传性肿瘤中相对发病率较高的。


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举个例子,美国著名女明星安吉丽娜·朱莉,她有癌症家族史,她的祖母、妈妈和姨妈都死于癌症,妈妈得的是乳腺癌。
她通过基因检测证实自己确实遗传了致病变异,导致自己患乳腺癌几率高达87%,患卵巢癌几率为50%,结果她在37岁还没有患癌时就主动做了乳腺切除(不是乳房切除!),并在两年后再次切除卵巢,将患乳腺癌和卵巢癌的风险降低至普通人概率,50岁以下患乳腺癌风险为1.9%;卵巢癌风险为0.2%。

哪些人适合做这项检测?

如果下面两个条件有一条符合,那你就很适合来做肿瘤易感基因遗传检测:
1. 家里有血缘关系的亲戚里,至少有2人是癌症患者;
2. 患癌症的亲戚里有小于50岁的。
值得注意的是,检测结果只能告诉你“得不得癌症”的机率,并不能告诉你现在有没有得癌症!

肿瘤易感基因VS肿瘤标志物检测有什么区别?

肿瘤标志物检测
肿瘤标志物检测是针对体内已有肿瘤的人(可能自己并不知道),通过检测肿瘤释放或机体对肿瘤的反应而产生的血液里的标志物,能早期检测出肿瘤的存在,同时也是监测治疗效果和预后的手段之一。
肿瘤易感基因检测
对个体天生的DNA进行检测,看是否有存在使肿瘤发生风险增高的“罪魁祸首”。
肿瘤标志物检测虽然能对所有的肿瘤进行检测,但缺乏针对性,对于早期发现肿瘤存在一定局限,而基因检测则是对天生的肿瘤高风险因素进行检测。
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所以两者可以结合起来使用,比如某人有乳腺癌方面的家族史,可以先做肿瘤易感基因检测,如果查出来患乳腺癌风险较高,后期则可以采用肿瘤标志物检测或相关检查手段,尽早发现肿瘤的存在!早发现才能早治疗!

检查出患癌风险高怎么办?
结果显示患癌的可能性比较大,但是并不能说明就一定会得这种癌症!只是提示得这种癌症的概率比普通人高,那么就要注意你的饮食、生活习惯等。尽量保持健康的生活状态,同时加强常规体检和自我检查,让癌症离远一点!
同样,假如检测结果显示你患癌的风险低,也不能保证你一辈子不会得癌症!有90-95%的肿瘤是由复杂的基因、环境共同作用引发的,是“后天获得”的!
所以,检查结果出来之后,专家会给出专业的针对性的预防建议,肯定要进行随访和定期做检查!

当然,在现代医学如此发达的今天,已经有了很多有效的预防及治疗肿瘤的方式,例如“细胞免疫疗法”,适用于有肿瘤家族史的人群,能有效提升免疫,降低肿瘤发生风险。
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不仅是肿瘤,包括心血管疾病在内,基因检测手段具有非常大的实用性及发展前景,它的迅猛发展为遗传相关疾病的预警、早期诊断、药物疗效及不良反应判断、预后评估等带来了新的突破,同时也加快了疾病病因寻找、发病机制研究和新药研发的速度。因此,毫无疑问,肿瘤基因检测必然是未来人类预防、治疗、甚至战胜肿瘤的一个重要方向。